2006年执业药师考试《药学专业知识二》真题选编（二）

　　二、多选题

　　41、药物剂型的重要性主要表现在

　　A.可改变药物的作用性质 B.可改变药物的作用速度

　　C.可降低药物的毒副作用 D.不影响疗效

　　E.可产生靶向作用

　　标准答案： a, b, c, e

　　解　　析：本题考查药物剂型的重要性的相关知识。药物剂型的重要性包括：①剂型可改变药物的作用性质;②剂型能改变药物的作用速度; ③改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用;④剂型可产生靶向作用;⑤剂型可影响疗效。 所以D 项是错误的，故答案为ABCE。

　　42、属于固体剂型的有

　　A.散剂 B.膜剂

　　C.合剂 D.栓剂

　　E.酊剂

　　标准答案： a, b

　　解　　析：本题考查药物固体剂型的类别。属于固体剂型的有散剂、膜剂、丸剂、片剂;液体剂型有溶液剂(含醑剂、酊剂)、注射剂、合剂、洗剂等;半固体制剂有软膏剂、栓剂。故答案为AB。

　　43、关于直肠给药栓剂的正确表述有

　　A.对胃有刺激性的药物可直肠给药

　　B.药物的吸收只有一条途径

　　C.药物的吸收比口服干扰因素少

　　D.既可以产生局部作用，也可以产生全身作用

　　E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂

　　标准答案： a, c, d, e

　　解　　析：本题考查栓剂的相关知识。直肠给药栓剂的吸收途径有两条，药物的吸收比口服干扰因素少，既可以产生局部作用，也可以产生全身作用。根据栓中充填的药物性质、采用基质以及制备方法的不同，可以分别起速释或缓释的作用。对胃有刺激性的药物可直肠给药。中空栓剂是近年来出现的以速释为 目的直肠吸收制剂，故答案为ACDE。

　　44、有关PVA17m88的正确表述有

　　A.常用作可生物降解性植入剂材料 B.常用作膜剂的成膜材料

　　C.其平均聚合度为500-600 D.其醇解度为88%

　　E.其水溶性小，柔韧性好

　　标准答案： b, d, e

　　解　　析：本题考查有关PVAl7～88的相关知识。 聚乙烯醇(PVA)是常用的成膜材料，目前国内最为常用的是PVA05～88 和PVAl7～88 两 种规格，它们的醇解度均为88%，平均聚合度分别为500～600 和1700～1800，PVAl7～88聚合度大，相对分子量大、水溶性小、柔韧性好，故答案为BDE。

　　45、关于注射用溶剂的正确表述有

　　A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂

　　B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水

　　C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水

　　D.制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水

　　E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

　　标准答案： a, c, d

　　解　　析：本题考查注射用溶剂的相关知识。 纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水。注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，是热原污染的主要来源，应新鲜使用。制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水。注射用水才可配制注射剂;灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水，主要用于注射用无菌粉末的溶剂 或注射液的稀释剂。故答案为ACD。

　　46、有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有

　　A.要求80%微粒的直径<1μm B.是一种觉用的血浆代用品

　　C.可以使用聚山梨酯80作为乳化剂 D.可以使用普朗尼克F68作为乳化剂

　　E.不产生降压作用和溶血作用

　　标准答案： a, d, e

　　解　　析：本题考查静脉注射脂肪乳剂的相关知识。静脉注射脂肪乳剂是一种浓缩的高能量肠外营养液;可以使用普朗尼克F68 作为乳化剂;要求80%微粒的直径<1μm;无副作用、无抗原性，不产生降压作用和溶血作用。故答案为ADE。

　　47、关于滤过的影响因素错误的表述有

　　A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法

　　B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢

　　C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过

　　D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响

　　E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比

　　标准答案： d, e

　　解　　析：本题考查滤过影响因素的相关知识。由Poiseuille 公式可归纳滤过的影响因素为：①操作压力越大则滤速越快，因此常采用加压或减压滤过;②滤液的黏度越大，则过滤速度越慢，由于液体的黏度随温度的升高而 降低，为此常采用趁热滤过;③滤材中毛细管半径对滤过的影响很大，毛细管越细，阻力越 大;④滤过与滤层厚度成反比。故D、E 两项表述错误，答案为DE。

　　48、混悬剂的物理稳定性包括

　　A.混悬粒子的沉降速度 B.混悬剂中药物的降解

　　C.絮凝与反絮凝 D.微粒的荷电与水化

　　E.结晶增长与转型

　　标准答案： a, c, d, e

　　解　　析：本题考查混悬剂的相关知识。混悬剂的物理稳定性包括混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长与转型。故答案为ACDE。

　　49、表面活性剂可用作

　　A.稀释剂 B.增溶剂

　　C.乳化剂 D.润湿剂

　　E.成膜剂

　　标准答案： b, c, d

　　解　　析：本题考查表面活性剂的相关知识。表面活性剂可用作增溶剂、乳化剂、润湿剂、助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒 剂和杀菌剂。故答案为BCD。

　　50、制备溶胶剂可选用的方法有

　　A.机械分散法 B.微波分散法

　　C.超声分散法 D.物理凝聚法

　　E.化学凝聚法

　　标准答案： a, c, d, e

　　解　　析：本题考查溶胶剂的制备方法。溶胶剂的制备方法有分散法(包括机械分散法、胶溶法、超声分散法)，凝聚法(包括物理凝聚法、化学凝聚法)。故答案为ACDE。

　　51、包合物的制备方法包括

　　A.熔融法 B.饱和水溶液法

　　C.研磨法 D.冷冻干燥法

　　E.液中干燥法

　　标准答案： b, c, d

　　解　　析：本题考查包合物的制备方法。 包和物制备方法包括饱和水溶液法(又称重结晶法、共沉淀法)研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法。故答案为BCD。

　　52、有关经皮吸收制剂的正确表述是

　　A.可以避免肝脏的首过效应

　　B.可以维持恒定的血药浓度

　　D.不存在皮肤的代谢与储库作用

　　C.可以减少给药次数

　　E.常称为透皮治疗系统(TTS)

　　标准答案： a, b, c, e

　　解　　析：本题考查经皮给药制剂的相关知识。 旧版教材中狭义的经皮吸收制剂一般指皮肤贴片，常称为透皮治疗系统，在新版教材中

　　经皮给药制剂常称为经皮给药系统(TDDS)，可以减少给药次数;可以避免肝脏的首过效应; 可以维持恒定的血药浓度。故答案为ABCE。

　　53、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

　　A.范德华力 B.共价键

　　C.电荷转移复合物 D.偶极一偶极相互作用力

　　E.氢键

　　标准答案： a, c, d, e

　　解　　析：本题考查药物与大分子相互作用的可逆结合形式。键合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、疏水键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式。

　　54、含苯甲酸酯结构的局部麻醉药有

　　A.盐酸丁卡因 B.盐酸布比卡因

　　C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸利多卡因

　　E.盐酸罗哌卡因

　　标准答案： a, c

　　解　　析：本题考查麻醉药的结构特点。盐酸丁卡因和盐酸普鲁卡因是含苯酸酯结构的局部麻醉药，盐酸布比卡因、盐酸利多卡因、盐酸罗哌卡因是酰胺类局部麻醉药，故答案为AC。在2007 年大纲中对麻醉药已不作要求.

　　55、对舒必利描述正确的有

　　A.结构中有氟苯基团 B.结构中有苯甲酰胺片断

　　C.结构中有一个手性碳原子 D.结构中有吩噻嗪环

　　E.结构中有二个手性碳原子

　　标准答案： b, c

　　解　　析：本题考查舒必利的结构。

　　56、对依他尼酸描述正确的有

　　A.属于保钾利尿药

　　B.使用时要注意补充电解质

　　C.大量使用时会出现耳毒性

　　D.含有α ,β -不饱和酮结构，在水溶液中不稳定

　　E.含有芳氧乙酸酯结构，易水解

　　标准答案： b, c, d, e

　　解　　析：本题考查依他尼酸的相关知识。依他尼酸是一个排钾利尿药，易引起电能质紊乱使用时要注意补充电解质(同服氯化钾)，大量使用时会出现耳毒性，分子中含有α，β-不饱和酮结构，在水溶液中不稳定，含有苯 氧乙酸酯结构，易水解。

　　57、对盐酸乙胺丁醇描述正确的有

　　A.含有两个手性碳原予

　　B.有三个光学异构体

　　C.R，R一构型右旋异构体的活性最高

　　D.在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸

　　E.在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合成

　　标准答案： a, b, c, d, e

　　解　　析：本题考查盐酸乙胺丁醇的相关知识。盐酸乙胺丁醇分子中含有两个手性碳原子，但是由于结构对称，所以只有三个光学异构体，(此知识点在2005年以A 型题考查)其中R，R-构型右旋异构体的活性最高;在体内两 个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸，在体内与镁离子螯合，干扰细茵RNA 的合成。

　　58、广谱的B.内酰胺类抗生素有

　　A.克拉维酸钾 B.氨苄西林

　　C.阿莫西林 D.头孢羟氨苄

　　E.头孢克洛

　　标准答案： b, c, d, e

　　解　　析：本题考查广谱β一内酰胺类抗生素的相关知识。 广谱及长效的青霉素类药物有氨苄西林、阿莫西林、美洛西林等，广谱头孢茵素有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮等;克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂，可以增强 β-内酰胺药物的抗茵活性。所以答案为BCDE。

　　59、无19位甲基的甾体药物有

　　A.黄体酮 B.甲睾酮

　　C.左炔诺孕酮 D.炔雌醇

　　E.炔诺酮

　　标准答案： c, d, e

　　解　　析：本题考查甾体药物的相关知识。雄甾烷和孕甾烷类结构中含有19位甲基，而雌甾烷类结构的药物中没有。故答案为CDE。注：新版《应试指南》中未涉及此知识点。

　　60、以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有

　　A.美法仑 B.匹氨西林

　　C.比托特罗 D.头孢呋辛酯

　　E.去氧氟尿苷

　　标准答案： a, e

　　解　　析：本题考查药物结构修饰的相关知识。 抗肿瘤药物中，氮芥类药物的烷基化部分为抗肿瘤活性的功能基，载体部分的改变可以提高药物的组织选择性，美法仑就是将氮芥中-CH 换成苯丙氨酸的结构修饰产物;去氧氟尿 3 苷在体内可被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成5-FU而发挥作用，由于肿瘤细胞中含有较多的该 酶，所以提高了药物的选择性;匹氨西林、比托特罗和头孢呋辛酯都是将原来药物结构中的 基团酯化后得到的前药，增加了药物的脂溶性。