2003年执业药师考试药事管理与法规真题选编（二）

　　二、B 型题(配伍选择题)共80 题，每题仪5 分。备选答案在前.试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

　　[ 41 ——43 ]

　　A.特殊管理制度

　　B.中药品种保护制度

　　C.分类管理制度

　　D.批准文号管理制度

　　E.药品保管制度

　　41.国家对新药生产实行【D】

　　42.国家对第二类精神药品实行【A】

　　43.国多对处方药和非处方药实行【C】

　　[44——47]

　　A.假药

　　B.药品

　　C.劣药

　　D.新药

　　E.辅料

　　44.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是【B】

　　45 .生产

　　药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是【E】

　　46 .药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是【A】

　　47 .药品成份的含量不符合国家药品标准的是【C】

　　[ 48 —— 50]

　　A . 《药品生产许可证》

　　B .《 药品经营许可证》

　　C . 《医疗机构制剂许可证》

　　D .《 医疗机构执业许可证》

　　E . 《进口准许证》

　　48 .医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊捎其【D】

　　49 .企业违反药品管理法规定，在购梢药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其【B】

　　50 .麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有【E】

　　[ 51 ——52]

　　A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款

　　B.处二万元以上十万元以下的罚款

　　C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款

　　D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款

　　E.给于降级、撤职、开除处分，并处三万元以下的罚款

　　51 .违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应【C】

　　52 .药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应【A】

　　[53—— 55]

　　A .新药

　　B.处方药

　　C .非处方药

　　D.医疗机构配制的制剂

　　E .中药

　　53 .不得在市场上销售或者变相销售的是【D】

　　54 . 未曾在中国境内上市销售的药品是【A】

　　55 .药品管理法规定实行品种保护的是【E】

　　[56——57]

　　A .医疗机构配制的制剂

　　B. 医疗机构购进的国产药品

　　C .医疗机构购进的进口药品

　　D. 常用药品和急救药品

　　E .医疗机构向患者提供的药品

　　56. 不得发布广告的是【A】

　　57.应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是【E】

　　[ 58——59]

　　A . 5个工作日

　　B. 10个工作日

　　C . 15个工作日

　　D . 20个工作日

　　E . 30个工作日

　　58 .医疗机构要变更《 医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为【C】

　　59 .自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为【E】

　　[ 60——62]

　　A.3年

　　B. 5年

　　C.不超过5年

　　D. 7年

　　E. 10年

　　60 . 《医药产品注册证》的有效期为【B】

　　61 .对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为【C】

　　62 . 《进口药品注册证》的有效期为【B】

　　[63——65]

　　A .由其所在单位给子行政处分

　　B . 由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚

　　C . 由司法机关追究刑事责任

　　D . 没收全部麻醉药品和非法收人，并视情节给予罚款等处罚

　　E .以生产、贩卖毒品罪论处

　　63 .医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应【A】

　　64 .非法吸食麻醉药品的，应【B】

　　65 .擅自配制和出shou麻醉药品制剂的，应【D】

　　[ 66 ——69]

　　A .精神药品

　　B .一类精神药品

　　C .二类精神药品

　　D. 麻醉药品

　　E . 戒毒药品

　　66 .直接用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是【A】

　　67 . 注射剂处方每次不超过三日常用量的药品是【B】

　　68 . 处方每次不超过七日常用量的药品是【C】

　　69 .医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是【C】

　　[ 70——71]

　　A.甲类非处方药

　　B.乙类非处方药

　　C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品

　　D.药品生产企业使用的指南性标志

　　E.刊登药品广告时使用的指南性标志

　　70 .非处方药绿色专有标识图案用于【B】

　　71 .非处方药红色专有标识图案用于【A】

　　101 —— 102]

　　A .国家药品监督管理部门

　　B .省级人民政府价格主管部门

　　C .国务院价格主管部门

　　D .县级人民政府价格主管部门

　　E .地(市)级药品监督管理部门

　　101 .负责全国药品价格工作的是【C】

　　101. 实行药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是【B】

　　[103 —— 104]

　　A. A类药品不良反应

　　B. B类药品不良反应

　　C. 新的药品不良反应

　　D.所有可疑不良反应

　　E. 药物相互作用引起的不良反应

　　103 .对上市5 年以内的药品须报告其引起的【D】

　　104 .药品使用说明书中未收载的不良反应属【C】

　　[ 105 ——107]

　　A .执业药师

　　B .国内的药师、主管药师及主任药师等

　　C . 国外的药师

　　D .临床药师

　　E .从业药师

　　105 .我国对药学技术人员实行职业准入控制制度的产物是【A】

　　106 .与执业药师相类似的是【C】

　　107 .我国药学专业技术职称制度的产物是【B】

　　[ 108 —— 110]

　　A . 《基本医疗保险药品目录》中的药品

　　B .《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

　　C . 《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

　　D . 《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片

　　E . 《国家基本药物目录》中的药品

　　108.由国家统一制定，各地不得调整的是【B】

　　109.由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是【C】

　　110.临床治疗必需、使用广泛、疗效好，同类药品中价格低的药品是【B】

　　[ 111 —— 113]

　　A .敬业爱岗、尽职尽责

　　B .尊重科学、精益求精

　　C .不为名利、廉洁奉公

　　D .语言亲切、态度和蔼

　　E .尊重人格、保护患者

　　111.药学职业道德准则的重要内容之一是【B】

　　112 作为一个有良好药学职业道德的人的最低要求是【C】

　　113.药学人员与病人之间最基本的道德要求是【A】

　　[ 114——116]

　　A .执业药师的责任

　　B .执业药师的权力

　　C .执业药师的义务

　　D .执业药师的权利

　　E .执业药师的执业行为规范

　　114 .维护病患者的健康利益和其他合法权益是【C】

　　1l5 .开展用药调查及药品利用评价是【A】

　　116 . 应对由其调配的药品及其他职责范围内的关键药学技术业务负责是【E】

　　[117——120]

　　A . 执业药师的权力

　　B . 执业药师的义务

　　C .执业药师的权利

　　D .执业药师的执业行为规范

　　E .执业药师的道德准则

　　117.在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口头提示或警告，是【D】

　　118.尊重病人的人格，保守有关病人的秘密，是【E】

　　119.否决危及药品质量的购进渠道，是【A】

　　120.对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配，是【A】