二、B型题(配伍选择题)
备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构 D.药品监督管理分局
E.药品检验机构
41. 属于药品监督管理技术机构的是
A B C D E
42. 属于省级药品监督管理部门直属机构的是
A B C D E
43. 属于上一级药品监督管理机构派出机构的是
A B C D E
A.抽查性检验 B.注册检验
C.国家检验 D.委托检验
E.进口检验
44. 药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于
A B C D E
45. 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于
A B C D E
46. 国家对新药审批时的检验属于
A B C D E
A.公开、公平、公正原则 B.便民和效率原则
C.信赖保护原则 D.法定原则
E.处罚与教育相结合的原则
47. 维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的
A B C D E
48. 行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的
A B C D E
A.医疗机构配制的制剂 B.处方药
C.甲类非处方药 D.****食品
E.麻醉药品
49. 只能凭专用处方在本医疗机构使用的是
A B C D E
50. 凭医师处方只能在本医疗机构使用的是
A B C D E
51. 凭医师处方才能在零售药店购买的是
A B C D E
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门 D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
52. 批准新药临床试验的部门是
A B C D E
53. 制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是
A B C D E
54. 颁发新药证书的部门是
A B C D E
A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范 D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
55. 药品零售企业应当执行
A B C D E
56. 中药饮片生产企业应当执行
A B C D E
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构 D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
57. 批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
A B C D E
58. 办理药品零售企业变更的是
A B C D E
59. 批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是
A B C D E
60. 会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是
A B C D E
A.拘役，并处罚金 B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.死刑，并处罚金 D.管制
E.无期徒刑 《中华人民共和国刑法》规定
61. 生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以
A B C D E
62. 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以
A B C D E
63. 生产、销售假药，对人体健康造成特别严重危害的，处以
A B C D E
A.三年以下有期徒刑，并处罚金
B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.十年以上有期徒刑
D.十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑 《中华人民共和国刑法》规定
64. 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以
A B C D E
65. 生产、销售劣药，后果特别严重的，处以
A B C D E
A.一年 B.二年
C.三年 D.四年
E.五年 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
66. 麻醉药品处方至少保存
A B C D E
67. 麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于
A B C D E
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门
C.省人民政府安全生产监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
68. 申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是
A B C D E
69. 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是
A B C D E
A.氯胺酮 B.芬太尼
C.麦角胺 D.地西泮
E.地巴唑
70. 属于麻醉药品品种的是
A B C D E
71. 属于第一类精神药品品种的是
A B C D E
72. 属于第二类精神药品品种的是
A B C D E
73. 属于药品类易制毒化学品品种的是
A B C D E
A.依法移交卫生行政部门 B.组织接种单位销毁
C.依法查封、扣押 D.采取应急处置措施
E.立即停止销售 依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
74. 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应
A B C D E
75. 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应
A B C D E
76. 提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应
A B C D E
A.国家药典委员会 B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门 D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
77. 负责非处方药目录遴选的部门是
A B C D E
78. 负责非处方药目录发布的部门是
A B C D E
A.乙类非处方药 B.甲类非处方药
C.处方药、非处方药 D.非处方药
E.处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
79. 不得有奖销售的药品是
A B C D E
80. 执业药师应当向患者提供选购指导的药品是
A B C D E
81. 取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是
A B C D E
82. 不得开架自选销售的药品是
A B C D E
A.查处方 B.查药品
C.查配伍禁忌 D.查用药合理性
E.查医生的签名 《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”
83. 对药品性状、用法用量属于
A B C D E
84. 对临床诊断属于
A B C D E
85. 对科别、姓名、年龄属于
A B C D E
86. 对药名、剂型、规格、数量属于
A B C D E
A.ZC+四位年号+四位顺序号 B.SC+四位年号+四位顺序号
C.S+四位年号+四位顺序号 D.BH+四位年号+四位顺序号
E.国药准字J+四位年号+四位顺序号
87. 在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为
A B C D E
88. 境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为
A B C D E
A.大容量注射剂 B.粉针剂
C.固体制剂 D.液体制剂
E.冻干粉针剂
89. 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批的属于
A B C D E
90. 以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的属于
A B C D E
91. 以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质品为一批的属于
A B C D E
92. 以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的属于
A B C D E
A.质量审核 B.专柜存放
C.定期养护 D.分开设置
E.逐批验收 根据《药品经营质量管理规范》
93. 对一类精神药品应
A B C D E
94. 对首营品种应
A B C D E
95. 对销后退回药品应
A B C D E
A.10℃ B.15℃
C.20℃ D.25℃
E.30℃
96. 药品批发企业的药品常温库的温度不得高于
A B C D E
97. 药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于
A B C D E
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年 根据《药品流通监督管理办法》
98. 药品生产企业的药品销售凭证应当
A B C D E
99. 药品经营企业的药品销售凭证应当
A B C D E
100. 医疗机构的药品购进记录应当
A B C D E
A.药品名称 B.规格
C.产品批号 D.有效期
E.执行标准 根据《药品说明书和标签管理规定》
101. 药品内标签的内容不包括
A B C D E
102. 原料药标签的内容不包括
A B C D E
A.【用法用量】 B.【药物相互作用】
C.【禁忌】 D.【注意事项】
E.【不良反应】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
103. 欲了解合并用药的注意事项，可查阅
A B C D E
104. 欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅
A B C D E
105. 欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅
A B C D E
106. 欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅
A B C D E
A.《国家非处方药目录》
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《城市社区农村基本用药目录》
E.《国家基本药物目录》 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
107. 可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入
A B C D E
108. 临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，纳入
A B C D E
109. 由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是
A B C D E
110. 先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是
A B C D E
A.信息产业主管部门 B.药品监督管理部门
C.卫生行政部门 D.工商行政管理部门
E.电信管理机构 根据《互联网药品信息服务管理办法》
111. 提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是
A B C D E
112. 提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是
A B C D E
A.政府指导价 B.政府定价
C.集中招标采购价 D.市场调节价
E.调节价 根据《中华人民共和国价格法》
113. 由政府价格主管部门按照定价权限和范围制定的价格是
A B C D E
114. 由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格是
A B C D E
A.安全权 B.知情权
C.自主选择权 D.公平交易权
E.获得赔偿权 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
115. 药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的
A B C D E
116. 药品零售企业出售的女性****药价格明显不合理，侵犯了消费者的
A B C D E
A.救死扶伤、不辱使命 B.尊重患者，一视同仁
C.依法执业，质量第一 D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
117. 执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了
A B C D E
118. 执业药师应当向患者准确解释药品说明书，体现了
A B C D E
119. 执业药师应当树立敬业精神，遵守职业道德，体现了
A B C D E
120. 执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了
A B C D E
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