二、B型题(配伍选择题)
[41～42]
A.卫生行政部门处罚 B.工商行政管理部门处罚 C.经济综合主管部门处罚 D.药品监督管理部门处罚
E.纪检督察部门处罚
依据《中华人民共和国药品管理法》
41.药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由
42.医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由
[43-～46]
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
《中华人民共和国药品管理法》规定
43.审核同意医疗机构配制制剂的部门是 .
44.批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
45.批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
46.制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是
[47～49]
A.有涉及药品的宣传广告 B.在大众传媒发布广告 C.发布广告 D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍
47.处方药不得
48.非药品不得
49.未取得广告批准文号的药品不得
[50～52]
A.国内供应不足的药品 B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品 D.生产新药或已有国家标准的药品
E。没有实施批准文号管理的中药材
50.国务院有权限制或者禁止出口的是
51.经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
52.无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
[53～55]
A.国务院质量技术监督管理部门负责 B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
53.生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
54.生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由
55.生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由
[56～59]
A.市(地)级药品监督管理机构 B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门 D.省级人民政府工商行政管理部门 E.国务院药品监督管理部门
56.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
57.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是
58.药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制
59.组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
[60～63]
A.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产
B.处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或没收财产 C.处七年以下有期徒刑，并处以罚金
D.处三年以上十年以下有期徒刑，并处以罚金 E.处五年以下有期徒刑，并处以罚金
《中华人民共和国刑法》规定
60.生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的
61.生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的
62.销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的
63.生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害
[64～67]
A.麻醉药品专用卡 B.麻醉药品购用印鉴卡 C.麻醉药品专用章 D.麻醉药品进口注册证 E.麻醉药品进口准许证
64.使用麻醉药品的单位须有
65.邮寄麻醉药品时，包裹详情单上须有
66.进口麻醉药品时，须有
67.危重病人到指定医疗单位开方使用麻醉药品须有
[68～69]
A.药品名称 B.用法用量 C.生产批号 D.批准文号 E.规格
68.中药制剂内包装标签内容不包括
69.中药制剂大包装标签内容不包括
[70～73]
A.通用名 B.曾用名 C.商品名 D.化学名 E.汉语拼音
依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定
70.属原地方标准采用的名称是药品的
71.复方制剂可免写
72.于2005年1月1日起停止使用的名称是药品的
73.对于解热镇痛药“泰诺林”而言，“对乙酰氨基酚”是它的
[74～77]
A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
74.负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
75.负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处 理的部门是
76.负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
77.负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理 决定的部门是
[78～80]
A.蓝色标志 B.红色标志 C.黄色标志 D.绿色标志 E.橙色标志
《药品经营质量管理规范实施细则》规定
78.不合格药品库(区)是
79.退货药品库(区)是
80.合格药品库(区)是
[81～82]
A.5年 B.3年 C.1年 D.3个月 E.1个月
81.作废的《药品经营许可证》应建档保存
82.发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后
[83～86]
A.当日 B.三日 C.五日 D.七日 E.十四日
83.处方的有效期限一般为
84.处方最长有效期不得超过
85.急诊处方的用量一般不得超过
86.一般处方的用量不得超过
[87～88]
A.100级洁净区 B.1000级洁净区 C.10，000级洁净区 D.100，000级洁净区 E.300，000级洁净区 .
《药品生产质量管理规范》规定
87.不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
88.口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在
[89～92]
A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B.以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品
C.以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
E.以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品 《药品生产质量管理规范》规定
89.注射剂的一个批号为
90.粉针剂的一个批号为
91.片剂的一个批号为
92.口服液制剂的一个批号为
[93-94]
A.零售药店 B.零售连锁药店 C.医疗机构 D.定点零售药店 E.定点医疗机构
93.为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为
94.需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为
[95～98]
A.羚羊角 B.石斛 C.蛤蚧 D.蟾酥 E.斑蝥
95.属于资源严重减少的野生药材是
96.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是
97.属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是
98.属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是
[99～100]
A.足以严重危害人体健康 B.严重危害人体健康 C.对人体健康造成特别严重危害 D.对人体健康造成严重危害
E.对人体健康造成特别重大损失. .
99.生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤的，应认定为
100.生产、销售的假药，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，可能造成贻误
诊治的，应认定为
[101～102]
A.新药申请 B.进口药品申请 C.、补充申请 D.已有国家标准药品的申请 E.药品生产申请
《药品注册管理办法》规定
101.未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
102.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
[103～104]
A.西药和中药饮片 B.西药和中成药 C.中成药和中药饮片 D.中药饮片 E.中药材
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定
103.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是
104.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是
[105～106]
A.十日内 B.十五日内 C.六十日内 D.三个月内 E.六个月内
《中华人民共和国行政诉讼法》规定
105.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行
为之日起最长多少时间内提出
106.申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼
[107～110]
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.其他规范性文件
107.《中华人民共和国药品管理法》属于
108.《麻醉品管理办法》属于
109.《处方管理办法(试行)》属于
110.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于
[111～112]
A.药品通用名 B.药品商品名 C.化学药品名称 D.中药材名称 E.中药制剂名称
111.列入国家药品标准的药品名称称为
112.经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称为
[113～114]
A.药品生产企业定价 B.药品经营企业定价 C.医疗机构定价 D.国家价格主管部门定价 E省级价格主管部门定价
113.计划生育药品由
114.中药饮片由
[115～117]
A.全心全意为人民服务 B.以病人为中心，为人民诊病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
C.慎言守密 D.对技术精益求精 E.坚持社会效益和经济效益并重
115.药学职业道德的基本特点是
116.药学职业道德的根本宗旨是
117.药学职业道德规范中的特殊要求是
[118～120]
A.执业药师的职责 B.执业药师的权力 C.执业药师的权利 D.执业药师的义务 E.执业药师的执业行为规范
118.指导甲类非处方药的购买、销售和使用，保证安全、有效、经济、合理用药是
119.向病人及医护人员提供用药咨询和****咨询，指导其安全、有效、经济、合理地使用药品是
120.遵守法律、职业道德以及相应的技术和管理规范是
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